스마트한 수용: 기업이 더욱 스마트하게 패키징해야 하는 이유

프레데릭 데얀스(Frederik Dejans)

2023년 8월 31일

11:00

Schoeller Allibert의 글로벌 제품 및 IoT 이사인 Frederik Dejans가 더 많은 기업이 스마트 패키징을 채택해야 하는 이유를 조사합니다.

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사물의 인터넷

임베디드 사물 인터넷(IoT) 기술은 의료 부문의 혁명을 촉진하고 있습니다. 디지털화가 환자 데이터의 수집 및 처리에 있어 비약적인 발전을 가능하게 하고 활력을 모니터링하는 의료 기기부터 전자 건강 기록에 이르기까지 모든 이점을 제공함에 따라 의료 분야의 IoT 시장은 향후 2년 동안 133억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

그러나 데이터 수집이 더욱 보편화되면서 IoT가 의료 공급망 전반에 걸쳐 최대한 효과적으로 사용되고 있는지에 대한 의문이 제기됩니다.

오늘날 연결된 글로벌 경제에서 의료 및 제약 기업은 이전에는 볼 수 없었던 도전에 직면해 있습니다. 공급 수요 증가로 인해 물류 운영이 점점 더 복잡해졌습니다. 한편 공급업체는 이를 달성하기 위해 안전과 투명성을 우선시하면서 최종 사용자, 환자, 규제 기관 및 이해관계자의 신뢰를 유지해야 합니다.

이러한 과제에 대응하여 더 강력하고 강력한 공급망을 만들기 위해 디지털화 기술에 과감한 투자를 해야 합니다.

디지털화 수용

본질적으로 의료 공급망에서 보안의 중요성에는 많은 제어와 접점이 필요합니다. 품질 관리 조치와 규제 요구 사항 준수는 위험 관리에 필수적이지만 공급망에 지연이나 중단을 초래할 수 있습니다.

의료 및 제약과 같은 대량 시장에서는 이러한 지연으로 인한 비용이 상당할 수 있습니다. 결과적으로, 배송 위치에 대한 데이터를 활용하여 강화된 감독 및 투명성을 제공할 수 있는 기술에 대한 투자는 성공에 매우 중요합니다. 이러한 기술을 구현하는 데 드는 비용이 높아 보일 수 있지만 부주의로 인한 위험은 훨씬 더 커질 수 있습니다.

이러한 장애물을 극복하기 위해 현재 많은 기업에서는 IoT 플랫폼을 통합하여 포장을 디지털화하는 이점을 모색하고 있습니다. 포장에 장착된 이러한 스마트 솔루션은 공급망에 대해 지금까지 볼 수 없었던 가시성을 제공하고 이전에는 접근할 수 없다고 생각했던 데이터 소스를 잠금 해제합니다. 이러한 기술은 추가적인 운영 보안 계층을 제공하며 여러 면에서 해당 부문에 혁명을 가져옵니다.

의료 포장에 통합 IoT 기술이 증가하는 추세는 제품이 운송 중에 안전하지 않은 상태에 들어갈 경우 실시간 경고를 제공합니다. 오늘날의 세계화된 시장에서 이와 같은 기술이 그 어느 때보다 중요해졌습니다. 자산을 디지털 방식으로 연결하고 완벽한 공급망 감독을 통해 제품의 전체 여정에 대한 명확하고 포괄적인 기록을 제공합니다.

Schoeller Allibert 포장은 의료기기 부문의 요구 사항을 충족하도록 특별히 설계되었습니다. 안전하고 조작이 분명하며 추적 가능한 이러한 제품은 의료 장비가 공급망을 안전하게 통과할 때 보호하고 비즈니스에 적합한 방식으로 데이터를 활용합니다.

모든 공급망이 의사 결정에 정보를 제공하기 위해 데이터를 현명하게 사용할 수 있다는 점을 인식하여 당사의 반품 가능한 운송 포장 솔루션 중 상당수는 RFID 태그와 같은 통합 스마트 기술을 통해 공급될 수 있습니다. 이는 패키징의 '소통'을 위한 보다 '수동적인' 방법을 제공하며, 경험상 대부분의 고객은 IoT 또는 RFID를 선택합니다.

이러한 솔루션은 LPWAN 네트워크를 사용하여 연결함으로써 지능형 자산 네트워크를 생성하는 맞춤형 SmartLink 플랫폼과 함께 작동합니다. SmartLink는 엔드투엔드 디지털 공급망 구현 도구로서 단일 지점에서 포장을 관리하고 제어할 수 있도록 지원합니다. SmartLink는 제품 보호를 보장하기 위해 배송 위치, 온도 및 습도 데이터에 대한 가시성을 제공하며 ERP 데이터와 통합되어 만료 날짜와 유효 기간을 준수할 수 있습니다.

자산 추적 기술은 강력한 출처를 달성하는 데 도움이 되는 추가 이점을 제공할 수 있습니다. 연결된 포장을 통해 제공되는 데이터를 사용하면 생산에 사용되는 자재부터 규제 승인까지 제품 제조 과정에 대한 포괄적인 기록을 그 어느 때보다 쉽게 ​​제공할 수 있습니다. 이러한 증거 기반 출처는 규제 기관, 의료 서비스 제공자 및 환자에게 신뢰를 제공합니다. 국제적으로 운영하는 데 특히 중요한 것입니다.